乳腺增生
概述
病因
发病机制
临床表现
诊断
治疗
预后
预防
髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidase deficiency,MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病,该病罕见。 更多>>
常染色体隐性遗传,有家族史。
mpo是吞噬细胞杀菌系统中另一酶系统,当酶活性甚低时,使中性粒细胞完全缺乏mpo-h2o2-卤化物系统的杀菌活力,对化脓性细菌和真菌易感性增加。基因位于17q22-q23。
多有家族史,自幼反复发生细菌或真菌感染。aml中m2,m3型和mds均可激发mpo缺乏。
常有家族遗传史,自幼反复发生各种感染。mpo活性降低或缺乏,应考虑此病。
无症状者不需治疗,有感染者选用敏感的抗生素。有人用转移因子减少病毒感染的机会,也有人用维生素c 20mg/(kg·d)口服。
预后较好。 how abortion works click where to get an abortion pill
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