乳腺增生
概述
病因
发病机制
临床表现
诊断
治疗
预后
预防
在20世纪70年代初,人们注意到一种新的甲状腺炎症类型,其命名不同,有称无痛性甲状腺炎,也有称寂静型甲状腺炎、无痛性亚急性甲状腺炎、亚急性非化脓性甲状腺炎、不典型(‘寂静’)亚急性甲状腺炎、伴有甲亢能自然消退的淋巴细胞性甲状腺炎、高功能的甲状腺炎、亚急性淋巴细胞性甲状腺炎、自身免疫病和甲状腺炎,以及产后无痛性甲状腺炎等。 本病的特点是虽然甲状腺被破坏和甲状腺功能暂时受到损害,但是甲状腺却完全没有疼痛。典型的病情经过有4个阶段:即甲状腺功能亢进,甲状腺功能正常,甲状腺功能低减及甲状腺功能正常,这段时间大约1年。有作者称本病也是由自身免疫引起的。 更多>>
本病病因不清。有学者认为本病与病毒感染有关,但却未发现患者有携病毒及其抗体。也有学者认为本病是一种自身免疫性疾病,与桥本甲状腺炎和突眼性甲状腺肿及graves病的发病有关,但又不能完全解释本病可在1年内自行缓解好转的机制。因此,本病的确切病因与发病机制仍在研究中。
由于本病病理改变主要为淋巴细胞浸润,加之伴随的阳性甲状腺自身抗体,有学者将其归类为桥本甲状腺炎的一种临床亚型。 1.自身免疫 本病与graves病先后发生早有报道。两病共存的确切机制不明,最近有人报道一40岁甲状腺毒症妇女,存在不典型的graves病表现,trab升高,其初始99mtc甲状腺扫描显示在甲状腺不同部位共存本病及graves病,通过连续动态扫描证明,腺体的甲状腺炎部分恢复并进展到整个甲状腺呈现graves病甲状腺功能亢进表现。本病可与淋巴细胞性垂体炎合并存在。可能由于共同的自身免疫因素同时作用于垂体及甲状腺。或可能由于继发性肾上腺低功能的某些作用导致甲状腺自身免疫紊乱及甲状腺滤泡破坏。addison病与本病伴发也有报道。 与其他系统共存的自身免疫病有:干燥综合征、类风湿性关节炎、进行性系统性硬化等。 约50%病人甲状腺自身抗体阴性,病情缓解后甲状腺组织完全修复,表明该病病因存在...
本病女性与男性之比约为2∶1~3∶1,发病年龄以青年及中年较多见,占甲亢的3.6%~23%,有些妇女发病多在妊娠期和产后。 本病可呈轻型、中型甲亢表现。病人表现为高代谢状态,有乏力、消瘦、多汗、怕热、心悸、气短、头晕、失眠及兴奋等,少数患者可有眼睑回缩与迟落,但常无graves病的突眼和胫骨前黏液性水肿表现。甲状腺肿的质地一般稍硬,没有结节、囊肿,无疼痛,也无压痛,这与亚急性甲状腺炎有明显区别。
诊断主要依据短暂甲状腺毒症表现伴有血清甲状腺激素与甲状腺摄碘率分离现象。甲状腺不大或仅轻度增大时更应提高警惕。 甲状腺组织及细胞学检查有助于确诊。
治疗关键在于早期诊断,以避免不适当及不必要的长期抗甲状腺治疗。 1.甲状腺毒症阶段 避免应用抗甲状腺制剂;普萘洛尔可缓解大部分病人的临床症状。严重者可应用糖皮质激素短期治疗;有报道泼尼松(开始30~50mg/d)1个月疗程可缩短甲状腺毒症病程。但多数不主张应用。 2.功能减低阶段 一般不需治疗,如症状明显可短期(<6个月)小量应用甲状腺激素。永久性甲低则终身替代治疗。为缩小肿大的甲状腺也可应用为期数月的甲状腺激素治疗。 由于本病经常复发,甲状腺抗体滴度逐渐升高,有发生甲低的潜在危险,故需在临床缓解数年内定期复查甲状腺功能。
虽然大多数病人的甲状腺功能可恢复正常,但有报道,不少病人持续有甲状腺疾病存在。有一组报道,有2/3的病人甲状腺功能不正常。另一组54位病人中,23人持续有甲状腺肿,3人有甲低。他们当中用泼尼松进行治疗,但甲状腺功能始终未恢复正常,其余在外观上恢复后的1和2年有2例变为甲减。无痛性甲状腺炎可能复发,在nikolai等报告的54例中,有5人在1~3年有一次复发,2次和3次复发的分别有6人及7人。多次复发者在急性期过后,能够用放射性碘治疗成功。有观察资料证实,群体病人发生无痛性甲状腺炎不常见。最近报道,5名托儿所工作人员在10天内相继出现典型的无痛甲状腺炎病象。也有人报告了一对夫妻发病的病例,他们在3周内彼此分别得了无痛性甲状腺炎和亚急性甲状腺炎。
由于本病经常复发,甲状腺抗体滴度逐渐升高,有发生甲低的潜在危险,故需在临床缓解数年内定期复查甲状腺功能。
 
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